全球首个CRISPR基因编辑疗法的获批是一项重要的里程碑,它为许多患有基因相关疾病的患者带来了希望。然而,目前获批的CRISPR基因编辑疗法仅适用于特定疾病,并且只能覆盖一小部分患者。因此,能从中获益的患者数量相对较少。
CRISPR基因编辑疗法的适用范围正在不断扩大,未来可能涵盖更多类型的疾病。随着科学研究的进展和技术的改进,我们可以期待更多患者能够受益于这项创新的治疗方法。然而,基因编辑疗法的安全性和有效性仍然需要进一步的研究和临床试验来确保。