无创18，13，21都显示低风险，为什么还提示14号染色体异常高风险，做羊穿有没可能翻盘?
2023-09-13 阅读 50
首先，我不是医生，但我可以尝试回答你的问题。
无创产前筛查是一种通过分析孕妇血液中的胎儿DNA来评估胎儿患有某些常见染色体异常的风险的方法。通常情况下，如果无创产前筛查显示低风险，那么胎儿患有染色体异常的可能性较低。
然而，如果在14号染色体上检测到异常高风险，那可能意味着胎儿患有14号染色体异常，比如特定的染色体重复或缺失。这种情况下，建议进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等更准确的诊断检查，以确认是否存在染色体异常。
羊水穿刺是一种通过从子宫中抽取羊水样本来检测胎儿染色体异常的方法。它可以提供更准确的结果，但也存在一定的风险，包括流产的风险。因此，决定是否进行羊水穿刺需要仔细考虑，并与医生讨论。
最终的决策取决于你和医生之间的讨论和评估。如果你对结果有疑问或担忧，建议与医生进一步沟通，以了解更多关于你的具体情况和可能的选择。他们将能够为你提供更准确和个性化的建议。
更新于 2023年09月13日
