黏多糖贮积症Ⅰ型是一种遗传性疾病,由于身体缺乏一种名为α-L-岩藻糖苷酶的酶,导致身体无法正常代谢黏多糖。黏多糖是一种复杂的多糖,它在正常情况下应该被身体代谢掉,但是如果缺乏α-L-岩藻糖苷酶,黏多糖就会在身体内堆积,导致各种器官和组织的损害。黏多糖贮积症Ⅰ型是一种常染色体隐性遗传病,通常需要两个携带该基因的父母才能传递给下一代。