可能引起黏多糖贮积症 Ⅷ 型的原因有哪些？
2023-05-09 阅读 23
黏多糖贮积症Ⅷ型是一种罕见的遗传性疾病，其原因是由于身体缺少一种名为β-谷苯酰胺酶（β-glucuronidase）的酶，导致身体无法正常代谢黏多糖物质。这些黏多糖物质会在身体内积聚，并损害各个器官和组织的功能。
黏多糖贮积症Ⅷ型是由遗传基因突变引起的，通常是由父母双方都携带有突变基因所致。如果父母中有一个人携带有突变基因，那么子女有50%的几率患上该病。如果父母都是突变基因携带者，那么子女有25%的几率患上该病。
此外，黏多糖贮积症Ⅷ型也可能因为其他原因引起，例如某些药物或化学物质的暴露，但这种情况比较罕见。
更新于 2023年05月10日
