组织特异性的基因敲低，怎么做？
2023-04-26 阅读 42
基因敲低是一种常用的基因功能研究方法，可以通过RNA干扰（RNAi）、基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）等方法实现。如果想要实现组织特异性的基因敲低，可以选择以下方法：
-
利用组织特异性的启动子：选择一个只在特定组织中高表达的启动子，将RNAi或CRISPR/Cas9的表达载体与该启动子组合，就可以实现组织特异性的基因敲低。
-
利用组织特异性的siRNA：选择一种只在特定组织中表达的siRNA，将其引入到细胞中，就可以实现组织特异性的基因敲低。
-
利用组织特异性的基因编辑技术：选择一个只在特定组织中表达的基因编辑工具（如CRISPR/Cas9），将其引入到细胞中，就可以实现组织特异性的基因敲低。
需要注意的是，以上方法都需要在实验前进行充分的筛选和验证，以确保实现了预期的组织特异性基因敲低效果。
更新于 2023年05月01日
